MS tedavisinde çığır açan gelişme: Vücut içinde üretilen hücresel tedavi hastalığı geriletiyor
· Cumhuriyet
Multipl Skleroz (MS) ve otoimmün hastalıkların tedavisinde laboratuvar süreçlerini ortadan kaldıran yeni nesil hücresel tedavi yöntemi başarıyla test edildi.
Bütün Cumhuriyet arşivi her yerde ve her an yanınızda! İster telefondan, ister bilgisayardan. Cumhuriyet Arşiv 1930 Yılından Bugüne 5.485.115+ Haber Kupürü App Store Google Play 50 BİN + İndirme Size En Uygun Paketi Seçin 4.5 değerlendirme Abonelik Seçeneklerini İnceleyin Edebiyatın. Kültürün Nabzı Kitap dünyasına açılan kapınızı aralayın! En sevdiğiniz kitapları indirimli fiyatlarla keşfedin ve hayal gücünüzü genişletin.
Geleneksel yöntemlerde hastadan alınan kan hücrelerinin laboratuvarda genetik olarak düzenlenip yeniden vücuda verilmesi ("ex vivo") haftalar sürerken; tek bir enjeksiyonla vücudun kendi içinde tedavi edici hücreler üretmesini sağlayan bu yeni yöntem.
Çin'deki Huazhong Bilim ve Teknoloji Üniversitesi ile tıp merkezlerinin ortaklaşa yürüttüğü çalışmaya, MS. Kas harabiyetine yol açan otoimmün rahatsızlıkları bulunan 16 hasta katıldı. Araştırmacılar, genetiki değiştirilmiş zararsız bir lentivirüs aracılığıyla hastaların T hücrelerine kimerik antijen reseptörü (CAR) üretme talimatı verdi.
Vücut içinde hızla çoğalan bu koruyucu hücreler, sağlıklı dokulara saldıran hatalı B hücrelerini ve otoantikorları yok etti. Tedavinin ardından vücudun ürettiği yeni B hücrelerinin artık sağlıklı dokulara saldırmadığı, yani bağışıklık sisteminin adeta "fabrika ayarlarına" döndüğü saptandı.
Tedaviyi alan MS hastalarının motor ve zihinsel (bilişsel) fonksiyonlarında belirgin ilerlemeler kaydedilirken, kronik yorgunluk şikayetlerinin azaldığı görüldü. Kas iltihaplanması yaşayan diğer hastalarda ise kas gücü skorlarının yükseldiği ve enflamasyonun gerilediği belgelendi.
Uzmanlar, hastaların çoğunda görülen iltihabi reaksiyonların hafif seyrettiğini ve yan etkilerin iki hafta içinde kontrol altına alınabildiğini bildiriyor.
Hücresel tedavinin tıp dünyasında büyük heyecan yarattığını belirten Alman. Çinli bilim insanları, yöntemin klinik olarak yaygınlaşması için temkinli olunması gerektiği konusunda uyarıda bulunuyor. Virüs aracılığıyla aktarılan genetik materyalin uzun vadede mutasyona uğrama ve hücreleri kanserleştirme riski taşıdığı ifade ediliyor.
Bu nedenle araştırmaya katılan hastaların en az 10 yıl boyunca olası kanser vakaları, enfeksiyonlar. Bu nedenle araştırmaya katılan hastaların en az 10 yıl boyunca olası kanser vakaları, enfeksiyonlar ve hastalığın nüksetmesi ihtimaline karşı sıkı takibe alınacağı bildirildi. Geniş katılımlı kontrol gruplarıyla yapılacak Faz II ve III denemelerinin ardından yöntemin tüm dünyada rutin tedavi protokolü haline gelmesi hedefleniyor.